Деформации наружного уха

К деформациям наружного уха относятся изменения формы и размеров ушей и наружного слухового прохода, которые могут быть как врожденными, так и приобретенными в результате травмы или воспалительно-деструктивных заболеваний. Врожденные дефекты наружного уха относятся преимущественно к аномалиям развития и нередко сочетаются как с аномалиями развития слухового и вестибулярного аппаратов, так и с другими аномалиями развития черепа, такими как нижнечелюстной дизостоз Нажера и Ренье, краниофациальный дизостоз Крузона, врожденные параличи лицевой мускулатуры и др. Эти изменения, по мнению Ж.Поргмана, происходят в период эмбрионального развития жаберных дуг.

Существует также и мнение о том, что эти нарушения могут возникать в результате внутриутробной инфекции (краснуха у матери) или травмы.

Дефекты развития ушной раковины. Крупный французский специалист в области врожденных дефектов головы и челюстно-лицевой области J.Robin (1923, 1929) делит все дефекты развития ушей на врожденные и приобретенные — частичные и полные, а также на аномалии формы, положения и числа. Приобретенные деформации уха определяются видом травмы или заболевания и описаны выше.

Врожденные аномалии развития ушей делятся на следующие виды.

Оттопыренность ушной раковины (одной или обеих) при нормальном их размере или при сочетании с макротией. Оттопыренность уха может быть двух типов—тотальная и частичная. В первом случае деформация касается и входа в наружный слуховой проход, который может быть прикрыт дном полости ушной раковины, во втором случае изгиб ушной раковины кпереди может касаться лишь области завитка, который обусловлен редукцией ладьевидной ямки.

Макротия характеризуется резким увеличением одной или обеих ушей при нормальном их положении.

Микротия характеризуется значительным уменьшением размера ушей, ее атрофией и сочетанием с дефектами формы.

Полиотия характеризуется наличием в прекозелковой области нескольких кожных образований, содержащих внутри себя зачатки хрящевой ткани.

Расщепление мочки (колобома) может быть врожденным или приобретенным (у женщин) в результате перфорации мочки, ношения тяжелых серег.

Гигантизм мочки представляется в виде резко увеличенной мочки с одной или с обеих сторон.

Агенезия уха — тотальное отсутствие ушной раковины врожденного характера.

Дистония уха, часто сочетающаяся с синдромом Робина; характеризуется смешением ушной раковины книзу и кзади, сочетающимся с аплазией нижней челюсти.

Дефекты развития наружного слухового прохода. Патологическая анатомия. П.Робин делит все дефекты развития наружного слухового прохода на врожденные сужения, перепончатые и костные атрезии, а также па дефекты формы. Перепончатые атрезии локализуются на границе между перепончато-хрящевым и костным отделами наружного слухового прохода, где сохраняется своеобразная полная или частичная диафрагма, покрытая с обеих сторон листками кожи, между которыми сохраняется тонкая прослойка мезенхимальной ткани.

загрузка...

Подпишись

Вход в систему

Что такое OpenID?

Сейчас на сайте

Сейчас на сайте 0 пользователей и 0 гостей.